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Daflon 500 mg - 30 compresse rivestite con film 023356025
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Daflon 500 Mg - 30 Compresse Rivestite Con Film

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DAFLON 500 mg  Vasoprotettore e Venotonico. Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. Formato: 30 Compresse rivestite con film

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DAFLON 500 mg FOGLIETTO ILLUSTRATIVO DI: 023356049 - DAFLON*60CPR RIV 500MG DENOMINAZIONE  DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA  Vasoprotettore e venotonico. PRINCIPI ATTIVI  Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata, micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg d i flavonoidi espressi in esperidina. ECCIPIENTI  Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, o ssido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco. INDICAZIONI  Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capil lare. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR  Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. POSOLOGIA  2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla ser a) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso em orroidario. CONSERVAZIONE  Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione. AVVERTENZE  Nessuna. INTERAZIONI  Non sono stati effettuati studi di interazione. EFFETTI INDESIDERATI  I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); c omune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.0 00, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del siste ma nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointes tinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite ; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, al le labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emol infopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO  La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata; perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve esse re evitato durante l'allattamento. Studi di tossicita' riproduttiva no n hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' fem mine.
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