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KOFITUSS MUCOLITICO 90 MG/ML SCIROPPO 200 ML Pool Pharma Srl 037948039
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KOFITUSS MUCOLITICO 90 MG/ML SCIROPPO 200 ML

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KOFITUSS MUCOLITICO90 MG/ML

SCIROPPO 200 ML

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.

Quantità
Disponibilità Immediata

  • Farmacisti da 4 generazioni Farmacisti da 4 generazioni
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  • Resi come stabilito dalla normativa vigente. Resi come stabilito dalla normativa vigente.

KOFITUSS MUCOLITICO 90 MG/ML SCIROPPO

Categoria farmacoterapeutica

Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti escluse le associazioni con sedativi della

tosse, mucolitici.

Indicazioni

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.

Posologia

Alla confezione e' annesso un bicchiere dosatore graduato. Eventuali aggiustamenti della posologia possono

riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere

compresi entro il dosaggio massimo giornaliero indicato. Adulti: 15 ml 2-3 volte al di'. Bambini: oltre i 5 anni: 5

ml 2-3 volte al di' da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al di'. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche e

della elevata tollerabilita', la posologia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza

renale ed epatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche

per periodi prolungati, in questo caso e' opportuno seguire i consigli del medico.

Principi attivi

100 ml di sciroppo contengono: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sale di lisina.

Eccipienti

Metile para-idrossibenzoato, saccarosio, aroma amarena, alcool etilico, acqua purificata.

Controindicazioni/eff.secondar

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed

allattamento. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di

drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle

vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Non sono noti

fenomeni di assuefazione o dipendenza. A causa del saccarosio presente nella formulazione i soggetti affetti da

rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio/galattosio, o da deficit di

saccarasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Se usato cronicamente (cioe' per due settimane o

piu')il farmaco puo' essere dannoso per i denti (favorisce la formazione della carie dentaria). Questo prodotto

medicinale contiene 0,65 vol. % di etanolo (alcool etilico); ogni dose da 15 ml contiene una quantita' pari a 100

mg che e' equivalente a 2 ml di birra o 1 ml di vino. Puo' essere dannoso per i soggetti che hanno problemi di

alcolismo. Il contenuto alcolico di questo prodotto medicinale deve essere considerato prima di utilizzarlo nei

bambini e nelle categorie ad alto rischio quali i soggetti affetti da malattie epatiche o da epilessia. Metile paraidrossibenzoato:

puo' causare reazioni allergiche (eventualmente di tipo ritardato).

Interazioni

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i piu' comuni farmaci di impiego nel

trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di laboratorio.

Effetti indesiderati

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema

bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito,

diarrea. Patologie del sistema nervoso: vertigine. Patologie vascolari: rossore. Patologie respiratorie toraciche e

mediastiniche: dispnea. Ostruzione bronchiale (frequenza sconosciuta). Il medicinale contiene metile paraidrossibenzoato,

noto per la possibilita' di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare

reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria

e broncospasmo. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.

Gravidanza e allattamento

Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla

funzione riproduttiva nell'animale, il farmaco non deve essere somministrato in gravidanza. Poiche' non sono

disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante

l'allattamento e' controindicato.

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