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VITAMINA C TEVA 1000 mg - 10 Compresse Effervescenti Teva Italia Srl 034627012
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VITAMINA C TEVA 1000 mg - 10 Compresse Effervescenti

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VITAMINA C TEVA

1000 mg

Stati carenziali da acido ascorbico: gravidanza, allattamento, accresciuto fabbisogno vitaminico.

Formato:

10 Compresse Effervescenti

VITAMINA C TEVA

1000 mg

DENOMINAZIONE
VITAMINA C TEVA


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Acido ascorbico.


PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa effervescente contiene: acido ascorbico mg 1000.


ECCIPIENTI
Ogni compressa contiene: sodio bicarbonato, saccarosio, acido tartaric
o, acido citrico, leucina, aroma citronjus, sodio cloruro, saccarina s
odica, aspartame, colorante E 110 (giallo tramonto), colorante E 102 (
tartrazina).


INDICAZIONI
Stati carenziali da acido ascorbico (gravidanza, allattamento, accresc
iuto fabbisogno vitaminico).


CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, ad altre sostanze strettamente c
orrelate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipient
i. La somministrazione di acido ascorbico per via orale e' controindic
ata in caso di diarrea od altri disturbi gastrointestinali.


POSOLOGIA
Somministrare da 1 a 3 compresse al giorno in un bicchiere d'acqua. Mo
do di somministrazione: per uso orale. Sciogliere una compressa efferv
escente in un bicchiere d'acqua e bere immediatamente la soluzione ott
enuta.


CONSERVAZIONE
Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umi
dita'. Infatti le compresse effervescenti sono sensibili all'umidita'
e nel tappo del contenitore c'e' una sostanza essiccante che serve per
proteggere le compresse dell'umidita' che vi potrebbe penetrare. Cons
ervare a temperatura inferiore a 25 gradi C.


AVVERTENZE
L'acido ascorbico deve essere somministrato con cautela in pazienti af
fetti da iperossaluria. La vitamina C deve essere usata con cautela da
soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi
(calcolosi renale) e da quelli affetti da Deficit di G6PD (glucosio-6
-fosfatodeidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastic
a. L'acido ascorbico puo' alterare, ad alte dosi i risultati dei piu'
comuni test diagnostici, in particolare per la glicosuria, con mezzi n
on specifici, dando risultati falsamente positivi. E' percio' consigli
abile sospendere l'assunzione del prodotto alcuni giorni prima di proc
edere al dosaggio del glucosio nelle urine. Non usare per trattamenti
protratti. Questo medicinale contiene: saccarosio e i pazienti affetti
da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb
imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas
i, non devono assumere questo medicinale; circa 12,5 mmol (o 287 mg) d
i sodio per compressa effervescente. Da tenere in considerazione in pe
rsone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso
contenuto di sodio; aspartame : una fonte di fenilalanina. Puo' esser
e dannoso per i pazienti affetti da fenilchetonuria. Colorante E 110 (
giallo tramonto) e colorante E 102 (tartrazina): puo' causare reazioni
allergiche.


INTERAZIONI
L'acido ascorbico puo' aumentare l'emivita apparente del paracetamolo.
La somministrazione concomitante di antiacidi contenenti alluminio pu
o' aumentare l'eliminazione dell'alluminio attraverso le urine. La som
ministrazione concomitante di antiacidi ed acido ascorbico non e' racc
omandato, specialmente nei pazienti con insufficienza renale. La sommi
nistrazione concomitante di acido ascorbico e deferoxamina aumenta l'e
screzione urinaria del ferro. Sono stati riportati casi di cardiomiopa
tia e insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con emocromatosi
idiopatica e talassemia, in trattamento con deferoxamina, successivame
nte trattati con acido ascorbico. In questi pazienti l'acido ascorbico
deve essere usato con cautela e la loro funzione cardiaca deve essere
monitorata.


EFFETTI INDESIDERATI
L'acido ascorbico e' generalmente ben tollerato. Dosi elevate possono
causare diarrea e formazione di calcoli renali di ossalato di calcio.
Si possono manifestare nausea e crampi allo stomaco. In soggetti predi
sposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'. A dosaggi pi
u' alti di quelli consigliati, sono stati riferiti mal di testa e dist
urbi gastrointestinali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette L
a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo
l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m
onitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Ag
li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv
ersa sospetta.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La somministrazione in gravidanza e allattamento e' tra le indicazioni
terapeutiche. Salvo diversa prescrizione medica si consiglia di non s
uperare la dose di 1 g/die.

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